《中华人民共和国药品管理法》于 2001年12月1日起施行。该法最初于1984年9月20日通过，并于1985年7月1日开始实施。2001年2月28日，该法进行了第一次修订，此后还经历了多次修正和修订。

现行《中华人民共和国药品管理法》共有 十二章，具体包括：

1. 第一章 总则

2. 第二章 药品研制和注册

3. 第三章 药品上市许可持有人

4. 第四章 药品生产

5. 第五章 药品经营

6. 第六章 医疗机构药事管理

7. 第七章 药品上市后管理

8. 第八章 药品价格和广告

9. 第九章 药品储备和供应

10. 第十章 监督管理

11. 第十一章 法律责任

12. 第十二章 附则

建议：在实际操作中，建议参考最新的法律法规版本，以确保合规性和准确性。